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retinitis pigmentosa 59
Summary
- Synonym
-
- RP59
- Definition
- A retinitis pigmentosa that has_material_basis_in mutation in the DHDDS gene on chromosome 1p36.11.
- Super Class
- autosomal recessive disease retinitis pigmentosa
External Links
- Disease Ontology
- DOID:0110352
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- MONDO:0020383
- MONDO:0100288
- MONDO:0100289
- OMIM
- MGI genotype (from TogoID)
Related Genes
- The Human Phenotype Ontology
| HPO ID | HPO Term |
|---|---|
| HP:0000083 | Renal insufficiency |
| HP:0001511 | Intrauterine growth retardation |
| HP:0000028 | Cryptorchidism |
| HP:0002910 | Elevated circulating hepatic transaminase concentration |
| HP:0000510 | Rod-cone dystrophy |
| HP:0011505 | Cystoid macular edema |
| HP:0001257 | Spasticity |
| HP:0000007 | Autosomal recessive inheritance |
| HP:0002240 | Hepatomegaly |
| HP:0008936 | Axial hypotonia |
| Gene ID | Gene Symbol | Description |
|---|---|---|
| 138050 | HGSNAT | heparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase |
| 3419 | IDH3A | isocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha |
| 3420 | IDH3B | isocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta |
| 55624 | POMGNT1 | protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) |
| 762 | CA4 | carbonic anhydrase 4 |
| 79947 | DHDDS | dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit |
