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retinitis pigmentosa 73
Summary
- Synonym
-
- RP73
- Definition
- A retinitis pigmentosa that has_material_basis_in mutation in the HGSNAT gene on chromosome 8p11.
- Super Class
- autosomal recessive disease retinitis pigmentosa
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- Disease Ontology
- DOID:0110389
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- MONDO:0100288
- MONDO:0100289
- OMIM
Related Genes
- The Human Phenotype Ontology
| HPO ID | HPO Term |
|---|---|
| HP:0007663 | Reduced visual acuity |
| HP:0000510 | Rod-cone dystrophy |
| HP:0001133 | Constriction of peripheral visual field |
| HP:0011463 | Childhood onset |
| HP:0000622 | Blurred vision |
| HP:0000007 | Autosomal recessive inheritance |
| HP:0001123 | Visual field defect |
| HP:0000603 | Central scotoma |
| HP:0100014 | Epiretinal membrane |
| HP:0003596 | Middle age onset |
| Gene ID | Gene Symbol | Description |
|---|---|---|
| 138050 | HGSNAT | heparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase |
| 3419 | IDH3A | isocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha |
| 3420 | IDH3B | isocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta |
| 5158 | PDE6B | phosphodiesterase 6B |
| 55624 | POMGNT1 | protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) |
| 762 | CA4 | carbonic anhydrase 4 |
| 79947 | DHDDS | dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit |
