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Usher syndrome type 3A
Summary
- Synonym
-
- USH3A
- Usher syndrome type IIIA
- Definition
- An Usher syndrome type 3 that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the CLRN1 gene on chromosome 3q25.
- Super Class
- Usher syndrome type 3
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- Disease Ontology
- DOID:0110841
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- MONDO:0020383
- MONDO:0100288
- MONDO:0100289
- OMIM
- MGI genotype (from TogoID)
Related Genes
Related Glycoprotein
| UniProt ID | Protein Name | Source |
|---|---|---|
| Q96EG1 | Arylsulfatase G |
- The Human Phenotype Ontology
| HPO ID | HPO Term |
|---|---|
| HP:0000483 | Astigmatism |
| HP:0008499 | High hypermetropia |
| HP:0000575 | Scotoma |
| HP:0100753 | Schizophrenia |
| HP:0000716 | Depression |
| HP:0000518 | Cataract |
| HP:0001756 | Vestibular hypofunction |
